สรุปภาพรวมโดยย่อของการประชุมประจำปีนานาชาติ MPN Horizons 2026 – วันที่ 2

สรุปภาพรวมโดยย่อของการประชุมประจำปีนานาชาติ MPN Horizons 2026 – วันที่ 2

Published on November 1, 2026

สรุปภาพรวมโดยย่อของการประชุมประจำปีนานาชาติ MPN Horizons 2026 – วันที่ 2

MPN HORIZONS 2026 | DAY 2\

สวัสดีสมาชิกและเพื่อน ๆ ชมรมผู้ป่วยโรค MPN ประเทศไทย ทุกท่าน

การประชุม MPN Horizons ครั้งที่ 11 ประจำปี 2026 ดำเนินมาถึงวันที่ 2 แล้ว ภายใต้แนวคิด

“Advocates & Doctors Coming Together”

การรวมพลังของผู้แทนผู้ป่วยและแพทย์

วันนี้มีการแลกเปลี่ยนความรู้ในหลายประเด็น ตั้งแต่การสื่อสารระหว่างผู้ป่วยกับแพทย์ ความรู้เรื่องพันธุกรรม การรักษา MPN ไปจนถึงการทำความเข้าใจผลตรวจและงานวิจัยทางการแพทย์

มาดูกันค่ะว่า มีเรื่องอะไรน่าสนใจบ้าง

1. ผู้ป่วยกับแพทย์ เข้าใจกันมากขึ้นได้อย่างไร?

การดูแลที่ดีไม่ได้ขึ้นอยู่กับผลตรวจเพียงอย่างเดียว แต่ต้องรับฟังด้วยว่า ผู้ป่วยรู้สึกอย่างไร และโรคส่งผลต่อชีวิตประจำวันมากแค่ไหน

ประเด็นสำคัญจากการประชุม ได้แก่

ความรู้สึกของผู้ป่วยสำคัญ — อาการเหนื่อยง่ายหรือปัญหาที่รบกวนชีวิตประจำวันอาจไม่ได้สะท้อนให้เห็นทั้งหมดจากผลตรวจ ผู้ป่วยจึงควรเล่าอาการให้แพทย์ทราบอย่างตรงไปตรงมา

ผู้ป่วยมีส่วนร่วมในงานวิจัยได้ — การรับฟังความคิดเห็นของผู้ป่วยช่วยให้งานวิจัยตอบโจทย์ความต้องการที่แท้จริงมากขึ้น

สุขภาพใจก็สำคัญไม่แพ้สุขภาพกาย — การอยู่กับโรคเรื้อรังอาจทำให้เกิดความกังวลหรือความเครียด ผู้ป่วยจึงควรได้รับการสนับสนุนด้านจิตใจด้วย

สิ่งที่อยากฝากถึงผู้ป่วย: อย่าลังเลที่จะบอกแพทย์ถึงอาการ ความกังวล และปัญหาที่พบในการใช้ชีวิต เพราะข้อมูลเหล่านี้มีส่วนช่วยให้การดูแลเหมาะสมกับคุณมากขึ้น

2. MPN กับพันธุกรรม เรื่องใกล้ตัวที่ควรรู้

การประชุมช่วงเช้าให้ความรู้เกี่ยวกับยีนและการเปลี่ยนแปลงของยีนที่เกี่ยวข้องกับโรค MPN

อธิบายแบบง่าย ๆ คือ โรค MPN เกิดจากความผิดปกติของเซลล์ต้นกำเนิดที่สร้างเม็ดเลือด และมักเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของยีนบางชนิ

การศึกษาด้านพันธุกรรมช่วยให้แพทย์เข้าใจกลไกของโรคได้ดีขึ้น และอาจช่วยประกอบการวินิจฉัยหรือวางแผนการรักษาในผู้ป่วยแต่ละราย

ผู้ป่วยควรรู้อะไร?

• ผู้ป่วย MPN อาจมีการเปลี่ยนแปลงของยีนแตกต่างกัน

• ผลตรวจทางพันธุกรรมต้องแปลผลร่วมกับข้อมูลทางการแพทย์อื่น ๆ

• การพบการกลายพันธุ์ไม่ได้หมายความว่าทุกคนจะมีอาการหรือจำเป็นต้องรักษาเหมือนกัน

• ควรปรึกษาแพทย์เพื่อทำความเข้าใจผลตรวจของตนเอง

3. MPN รักษาให้หายขาดได้หรือไม่?

นี่เป็นหนึ่งในคำถามสำคัญของผู้ป่วยและครอบครัว

การประชุมช่วงบ่ายได้พูดถึงแนวทางการรักษาและการดูแลผู้ป่วยหลายด้าน ได้แก่

การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด

เป็นวิธีรักษาที่อาจมีโอกาสทำให้โรคหายขาดได้ในผู้ป่วยบางราย แต่มีความเสี่ยงและข้อจำกัด จึงต้องประเมินความเหมาะสมเป็นรายบุคคล

การเตรียมตัวก่อนปลูกถ่าย

การเตรียมความพร้อมทั้งร่างกาย จิตใจ และการมีผู้ดูแลสนับสนุน เป็นส่วนสำคัญของกระบวนการรักษา

โภชนาการและการอักเสบในร่างกาย

การรับประทานอาหารที่เหมาะสมและการดูแลสุขภาพโดยรวมเป็นส่วนหนึ่งของการดูแลผู้ป่วย ควรปรึกษาทีมรักษาหากต้องการปรับอาหารหรือใช้ผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร

หยุดยาได้หรือไม่ หากโรคสงบแล้ว?

มีการพูดถึงแนวทางที่เรียกว่า Treatment-Free Remission (TFR) หรือการที่โรคยังคงสงบได้หลังหยุดยา ภายใต้การดูแลและติดตามของแพทย์

แนวทางนี้มีบทบาทในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังชนิด CML บางราย แต่ยังมีความแตกต่างจากโรค MPN ชนิดอื่น ๆ และยังต้องมีการศึกษาเพิ่มเติม

ข้อควรจำ: ผู้ป่วยไม่ควรหยุดหรือลดยาเอง แม้จะรู้สึกดีขึ้นหรือผลตรวจดีขึ้น ควรปรึกษาแพทย์ก่อนปรับการรักษาทุกครั้ง

4. อ่านผลตรวจและงานวิจัยให้เข้าใจมากขึ้น

อีกหนึ่งกิจกรรมสำคัญคือการฝึกทักษะผ่านเวิร์กช็อป 2 หัวข้อ

หัวข้อที่ 1: ทำความเข้าใจผลตรวจไขกระดูก

เรียนรู้คำศัพท์ทางการแพทย์และวิธีทำความเข้าใจรายงานผลตรวจ ซึ่งเป็นข้อมูลส่วนหนึ่งที่แพทย์ใช้ประกอบการวินิจฉัยและประเมินโรค

หัวข้อที่ 2: อ่านงานวิจัยทางการแพทย์อย่างไร?

เรียนรู้วิธีอ่านงานวิจัย พิจารณาความน่าเชื่อถือของข้อมูล และทำความเข้าใจว่าผลการศึกษามีประโยชน์ต่อผู้ป่วยอย่างไร

ทำไมเรื่องนี้จึงสำคัญ?

เพราะปัจจุบันมีข้อมูลเกี่ยวกับ MPN เผยแพร่อยู่มาก การรู้จักพิจารณาแหล่งข้อมูลและหลักฐานทางการแพทย์จะช่วยให้ผู้ป่วยตั้งคำถามกับแพทย์ได้ตรงประเด็น และมีส่วนร่วมในการตัดสินใจเกี่ยวกับการรักษาได้อย่างมั่นใจมากขึ้น

5. สร้างเครือข่ายผู้ป่วย MPN ทั่วโลก

หลังจากการบรรยายและกิจกรรมตลอดทั้งวัน ผู้เข้าร่วมได้พบปะกันในงานเลี้ยงอาหารค่ำ ณ กรุงปารีส

นอกจากการเรียนรู้ทางการแพทย์แล้ว การแลกเปลี่ยนประสบการณ์ระหว่างประเทศยังช่วยสร้างเครือข่ายความร่วมมือ และเปิดโอกาสให้แต่ละประเทศเรียนรู้แนวทางการสนับสนุนผู้ป่วยจากกันและกัน

สรุปสิ่งสำคัญจาก MPN Horizons 2026 วันที่ 2

ผู้ป่วยควรได้รับการรับฟัง ไม่ใช่ดูเพียงผลตรวจ

สุขภาพกายและสุขภาพใจสำคัญทั้งคู่

ความรู้เรื่องพันธุกรรมช่วยให้เข้าใจโรคมากขึ้น แต่ต้องแปลผลโดยแพทย์

การรักษาแต่ละแบบมีข้อดี ข้อจำกัด และความเหมาะสมแตกต่างกัน

ผู้ป่วยควรมีส่วนร่วมในการตัดสินใจเกี่ยวกับการรักษาของตนเอง

เพราะการดูแล MPN ที่ดี ไม่ใช่แค่การรักษาโรค แต่คือการดูแลคนคนหนึ่งให้มีคุณภาพชีวิตที่ดีที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

ติดตามข่าวสารจาก MPN Horizons 2026 ในวันสุดท้ายไปด้วยกันนะครับ

#MPNHorizons2026 #MPNHZ26 #MPNThailand MPN Advocates Network