สรุปภาพรวมโดยย่อของการประชุมประจำปีนานาชาติ MPN Horizons 2026 – วันที่ 1
Published on November 1, 2026
สรุปภาพรวมโดยย่อของการประชุมประจำปีนานาชาติ MPN Horizons 2026 – วันที่ 1 วันที่ 16 ต.ค. 2569
สวัสดีสมาชิกและเพื่อน ๆ ชมรมผู้ป่วย MPN ประเทศไทย ทุกท่าน
การประชุม MPN Horizons ครั้งที่ 11 ประจำปี 2026 เริ่มต้นขึ้นอย่างเป็นทางการแล้ว โดยมีผู้เข้าร่วมมากกว่า 90 คน จาก 33 ประเทศทั่วโลก มาร่วมแบ่งปันความรู้ ประสบการณ์ และแนวทางการพัฒนาการดูแลผู้ป่วย MPN
ปีนี้จัดขึ้นภายใต้แนวคิด “Advocates & Doctors Coming Together” หรือ “การรวมพลังของผู้แทนผู้ป่วยและแพทย์”
เป้าหมายสำคัญคือ การเปิดโอกาสให้ผู้ป่วย แพทย์ และหน่วยงานที่เกี่ยวข้องทำงานร่วมกัน เพื่อให้ผู้ป่วย MPN ได้รับการดูแลที่ดีขึ้น และมีคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น
1. ความรู้เรื่อง MPN ในปัจจุบันและแนวทางการรักษาในอนาคต
หัวข้อสำคัญของวันแรกคือ “MPNs Today & Tomorrow” ซึ่งเป็นการอัปเดตความรู้เกี่ยวกับการรักษา MPN ในปัจจุบัน และแนวทางการรักษาใหม่ ๆ ที่กำลังอยู่ระหว่างการพัฒนา
เนื้อหาครอบคลุมโรค MPN หลัก 3 ชนิด ได้แก่
PV (Polycythaemia Vera) – โรคที่ไขกระดูกสร้างเม็ดเลือดแดงมากเกินไป ทำให้เลือดมีความเข้มข้นมากขึ้น
ET (Essential Thrombocythaemia) – โรคที่ไขกระดูกสร้างเกล็ดเลือดมากเกินไป ซึ่งอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือด
MF (Myelofibrosis) – โรคที่ไขกระดูกเกิดความผิดปกติและอาจมีพังผืดเพิ่มขึ้น ทำให้การสร้างเม็ดเลือดผิดปกติ และอาจทำให้เกิดภาวะโลหิตจางหรืออาการอื่น ๆ ตามมา
ผู้เชี่ยวชาญจากฝรั่งเศส เยอรมนี และโครเอเชีย ได้ร่วมให้ข้อมูลเกี่ยวกับความก้าวหน้าของการรักษาในโรคแต่ละชนิด
สิ่งสำคัญสำหรับผู้ป่วยคือ ปัจจุบันมีการศึกษาวิจัยและพัฒนาวิธีรักษาอย่างต่อเนื่อง เพื่อเพิ่มทางเลือกในการดูแลผู้ป่วยในอนาคต ทั้งนี้ วิธีรักษาที่เหมาะสมจะแตกต่างกันไปตามชนิดของโรค อาการ และสภาพร่างกายของแต่ละคน
2. MPN Access Atlas: ผู้ป่วยแต่ละประเทศเข้าถึงการรักษาได้มากน้อยแค่ไหน?
อีกหนึ่งหัวข้อสำคัญคือการนำเสนอ MPN Access Atlas โดยคุณ Jonathan Mathias
โครงการนี้มีเป้าหมายเพื่อรวบรวมข้อมูลเกี่ยวกับการเข้าถึงการตรวจวินิจฉัย การรักษา และบริการดูแลผู้ป่วย MPN ในประเทศต่าง ๆ
ข้อมูลเหล่านี้ช่วยให้เห็นว่า ผู้ป่วยในแต่ละประเทศเผชิญกับปัญหาอะไรบ้าง เช่น
• ผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยโรคอย่างถูกต้องและรวดเร็วหรือไม่
• ผู้ป่วยสามารถเข้าถึงยาและวิธีรักษาที่จำเป็นได้หรือไม่
• ผู้ป่วยได้รับการดูแลและการสนับสนุนอย่างเพียงพอหรือไม่
• มีความแตกต่างในการเข้าถึงการรักษาระหว่างประเทศหรือไม่
ข้อมูลจากโครงการนี้สามารถช่วยให้เครือข่ายผู้ป่วยนำปัญหาที่พบไปสื่อสารกับแพทย์ หน่วยงานที่เกี่ยวข้อง และผู้กำหนดนโยบาย เพื่อร่วมกันหาแนวทางปรับปรุงการดูแลผู้ป่วยให้ดียิ่งขึ้น
เพราะการรักษาที่ดีไม่ควรขึ้นอยู่กับว่าผู้ป่วยอาศัยอยู่ในประเทศใด
3. Poster Walk: แลกเปลี่ยนความรู้และประสบการณ์จากทั่วโลก
ในช่วงบ่าย ผู้เข้าร่วมได้ร่วมกิจกรรม Poster Walk เพื่อเรียนรู้ผลงานวิจัยและโครงการต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วย MPN
กิจกรรมนี้เปิดโอกาสให้ผู้เข้าร่วมได้แลกเปลี่ยนความคิดเห็น เรียนรู้วิธีการทำงานของเครือข่ายผู้ป่วยในประเทศต่าง ๆ และนำแนวคิดที่เป็นประโยชน์ไปต่อยอดเพื่อพัฒนาการดูแลผู้ป่วยในประเทศของตนเอง
4. สร้างเครือข่าย เพื่อร่วมกันพัฒนาคุณภาพชีวิตผู้ป่วย
วันแรกปิดท้ายด้วยงานเลี้ยงต้อนรับและอาหารค่ำ เพื่อให้ผู้เข้าร่วมจากประเทศต่าง ๆ ได้พบปะ พูดคุย และสร้างความร่วมมือระหว่างกัน
การมีผู้เข้าร่วมมากกว่า 90 คน จาก 33 ประเทศ แสดงให้เห็นถึงความตั้งใจของเครือข่ายผู้ป่วย MPN ทั่วโลก ที่ต้องการร่วมกันผลักดันให้ผู้ป่วยได้รับการดูแลที่เหมาะสมมากขึ้น
อีก 2 วันต่อจากนี้ มีหัวข้ออะไรที่น่าติดตาม?
การประชุมจะดำเนินต่อไปด้วยหัวข้อที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยโดยตรง ได้แก่
การทำงานร่วมกันระหว่างผู้ป่วยกับแพทย์
ความรู้เรื่องพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับโรค MPN
การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด ซึ่งเป็นทางเลือกในการรักษาสำหรับผู้ป่วยบางราย
การดูแลคุณภาพชีวิตและการใช้ชีวิตประจำวันของผู้ป่วย
แนวทางการทำงานของเครือข่ายผู้ป่วยเพื่อให้เสียงของผู้ป่วยได้รับการรับฟัง
การเข้าถึงยาและการรักษาที่จำเป็น
เสียงของผู้ป่วยมีความหมาย และสามารถนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงได้
การประชุม MPN Horizons ไม่ได้มุ่งเน้นเฉพาะความก้าวหน้าทางการแพทย์เท่านั้น แต่ยังให้ความสำคัญกับการรับฟังปัญหาและความต้องการของผู้ป่วย เพื่อให้การดูแลรักษาตอบโจทย์ชีวิตจริงของผู้ป่วยมากขึ้น
สำหรับผู้ป่วย MPN ในประเทศไทย ความรู้และประสบการณ์จากเวทีนานาชาตินี้เป็นอีกหนึ่งโอกาสในการเรียนรู้แนวทางการพัฒนาการดูแลผู้ป่วย และร่วมกันผลักดันให้ผู้ป่วยเข้าถึงข้อมูล การรักษา และการสนับสนุนที่จำเป็น
ติดตามข่าวสารจาก MPN Horizons 2026 ไปด้วยกันนะครับ
เพราะเมื่อผู้ป่วย แพทย์ และทุกภาคส่วนร่วมมือกัน เราก็มีโอกาสสร้างอนาคตที่ดีขึ้นสำหรับผู้ป่วย MPN ทุกคน